Un estudio danés reciente ha revelado que los miniaccidentes cerebrovasculares, conocidos médicamente como accidentes isquémicos transitorios (AIT) o miniictus, pueden dejar secuelas significativas a largo plazo, a pesar de que sus síntomas desaparecen rápidamente.
El artículo sobre el estudio, publicado en Neurology Journals, detalla la investigación realizada por especialistas del Hospital Universitario de Aalborg y el Centro Danés de Investigación de Servicios de Salud, y afirma que el 61 % de los pacientes que habían tenido un AIT reportó fatiga severa dos semanas después del episodio, y más de la mitad seguía afectada hasta un año después.
La investigación, que incluyó a 354 personas con una edad promedio de 70 años, detectó cinco formas de fatiga: general, física, mental y disminución de actividad y motivación. Los resultados mostraron niveles similares a los observados tras un accidente cerebrovascular completo o ictus completo.
Prevención
La autora principal del estudio, la doctora Birgitte Hede Ebbesen, subrayó que las guías clínicas deben no solo enfocarse en prevenir un segundo AIT, sino también en tratar los efectos físicos y emocionales que perduran. Además, se halló que quienes tenían antecedentes de ansiedad o depresión eran más propensos a sufrir esta fatiga crónica.
«Las personas con un AIT pueden tener síntomas como caída del rostro, debilidad en los brazos o dificultad para hablar, y estos se resuelven en un día», aseveró el doctor Boris Modrau, también autor del estudio.
Modrau también alertó que la desaparición rápida de los síntomas puede llevar a una falsa sensación de recuperación. Un miniictus debe tratarse como una advertencia urgente de un posible ictus completo, ya que, aunque se diferencian en duración y pronóstico, ambos son provocados por un coágulo o placa que obstruye un vaso sanguíneo.
Los investigadores piden a los médicos que presten mayor atención a los síntomas persistentes y realicen un seguimiento prolongado de los pacientes, lo que permitiría detectar a tiempo a quienes requieren apoyo adicional, mejorando así su calidad de vida tras el evento neurológico inicial.
