El medicamento, bautizado bajo el nombre Omomyc, fue desarrollado por científicos españoles en el Hospital de la Vall d’Hebron, en Barcelona, España.
Es un fármaco que evita que las células tumorales se expandan y causen metástasis en el cáncer de mama.
Los resultados obtenidos del estudio han sido calificados como “muy positivos”. La proteína actúa en el cuerpo humano frenando el gen MYC que causa el desarrollo de casi todos los tumores sólidos.
La efectividad de este fármaco se había probado en tumores primarios, aquellos que todavía no se han extendido por el cuerpo. Ahora, se pudo demostrar su utilidad en casos de metástasis cuando la enfermedad se ha esparcido de un órgano a otro empeorando las posibilidades de recuperación.
La respuesta ha sido muy positiva y en todos los casos se ha podido comprobar que Omomyc tiene una importante actividad antimetastásica en contra de lo que se había especulado”, reseñó EFE sobre las declaraciones del doctor Daniel Massó, investigador y autor del artículo.
Por su parte, la doctora Laura Soucek, jefa del grupo de Modelización de Terapias Antitumorales, destacó la eficacia del fármaco porque es capaz de bloquear la invasión, el establecimiento y el crecimiento de las metástasis de cáncer de mama.
Los investigadores también detallaron que Omomyc genera una respuesta elevada que elimina completamente el tumor y genera una “memoria inmune”. Esto quiere decir que el sistema inmunológico ya está entrenado para evitar una posible recaída a causa de la enfermedad.
Aunque los resultados son prometedores, los médicos notificaron que todavía faltan varios años para que este fármaco pueda llegar a todos los pacientes y cumpla con todas las regulaciones de seguridad.
El medicamento, que ha superado todas las fases preclínicas con éxito, acaba de comenzar el primer ensayo clínico fase I con 40 pacientes que se están tratando con inhibidores de LIF en el Hospital Vall d’Hebron (Barcelona), el Sloan Kettering (Nueva York, Estados Unidos) y el Princess Margaret (Toronto, Canadá).
“Los primeros pacientes que se están beneficiando es a modo experimental. Estamos viendo cuál es la seguridad del fármaco y si todo va bien, haremos un segundo ensayo clínico. Para la comercialización del fármaco, deberemos esperar unos años más”, explicó Daniel Massó, uno de los investigadores del proyecto.
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